英文名: Echinocystic acid
中文别名:
英文别名: Albizziagenin
Cas 号: 510-30-5
产品编码：BP0522
分子式: C30H48O4
分子量: 472.71
来源:蒙自合欢
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
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刺囊酸的HPLC图谱
刺囊酸的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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天然产物是新药发现与开发的重要源泉，其中五环三萜类化合物因其广泛的生物活性和独特的化学结构而备受关注。刺囊酸（Echinocystic acid, EA），化学名称为3β,16α-二羟基齐墩果-12-烯-28-酸，是一种广泛存在于多种药用植物中的齐墩果烷型五环三萜化合物。自其被发现以来，其显著的抗氧化、抗炎及镇痛活性已得到初步证实。近年来，随着分子药理学和肿瘤生物学研究的深入，刺囊酸在前列腺癌等重大疾病治疗中的潜力逐渐凸显，展现出多靶点、多通路的作用特点。本文旨在系统综述刺囊酸的化学特性、植物来源、药理活性、分子作用机制、成药性评价及其临床应用前景，以期为该天然产物的深度开发和转化研究提供全面的科学参考。
刺囊酸的分子式为C30H48O4，分子量为472.7100，CAS号为510-30-5。其基本骨架为齐墩果烷型五环三萜，结构特征包括：A/B环、B/C环、C/D环均为反式稠合，D/E环为顺式稠合。其母核上在C-3位和C-16位各有一个β-构型的羟基，C-17位连接一个羧基，C-12位存在一个双键。这些官能团是其发挥生物活性的关键结构基础。
从成药性相关参数分析，刺囊酸的脂水分配系数（LogP）为5.6490，表明其具有较强的亲脂性。其拓扑极性表面积（TPSA）为77.7600 Ų。水溶性极低，约为0.0043 mg/mL，这与其高LogP值相符，提示其在开发过程中可能需要通过结构修饰或制剂手段改善溶解性。初步的毒性预测显示，其Ames试验结果为阴性（0.0），提示无致突变风险；对hERG钾通道无显著抑制作用，表明其潜在的致心律失常风险较低。然而，其血脑屏障透过性预测为“低”，意味着其可能难以进入中枢神经系统发挥作用，这对于治疗中枢相关疾病是一个限制，但也可能降低中枢副作用风险。
刺囊酸在自然界中分布广泛，主要存在于豆科（Fabaceae）、葫芦科（Cucurbitaceae）和木通科（Lardizabalaceae）等多种植物中。常见的富含刺囊酸的药用植物包括：刺囊果（Echinocystis spp.）、皂荚（Gleditsia sinensis）、合欢（Albizia julibrissin）、丝瓜（Luffa cylindrica） 以及木通（Akebia quinata） 等。这些植物在传统医学中常被用于治疗炎症、发热和疼痛，其部分药效可能归因于刺囊酸等活性成分。
刺囊酸的提取分离通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将植物原料（如根、茎、叶或果实）干燥、粉碎。常用的提取溶剂包括甲醇、乙醇或不同比例的乙醇-水混合溶液，采用回流提取、超声辅助提取或微波辅助提取等技术以提高效率。粗提物经减压浓缩后，利用有机溶剂（如石油醚、乙酸乙酯、正丁醇）进行梯度萃取，刺囊酸多富集于乙酸乙酯部位。进一步的纯化依赖于多种色谱技术，如硅胶柱层析、反相C18柱层析、以及高效液相色谱（HPLC）制备。结构鉴定则通过核磁共振（NMR，包括1H-NMR和13C-NMR）、质谱（MS）和红外光谱（IR）等波谱学方法完成。
刺囊酸展现出多样化的药理活性，为其在多疾病领域的应用奠定了基础。
抗炎与镇痛活性：这是刺囊酸最早被认识的活性之一。在多种急慢性炎症动物模型（如角叉菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型）中，刺囊酸能显著抑制炎症介质的释放和水肿形成。其镇痛作用在醋酸扭体法和热板法实验中得到证实，效果与非甾体抗炎药相当，但作用机制可能更为多元。
抗氧化活性：刺囊酸结构中的酚羟基是其发挥抗氧化能力的关键。体外实验表明，它能有效清除DPPH自由基、ABTS自由基阳离子，并展现出铁离子还原能力。其抗氧化作用有助于减轻氧化应激相关组织损伤，是抗炎、抗衰老及预防某些慢性病的基础。
抗肿瘤活性：近年来，刺囊酸的抗肿瘤潜力成为研究热点，尤其在前列腺癌领域。研究表明，刺囊酸能有效抑制多种前列腺癌细胞系（如LNCaP、PC-3、DU145）的增殖，并诱导细胞凋亡。其作用不仅限于前列腺癌，对乳腺癌、肝癌、结肠癌等细胞也显示出一定的生长抑制作用。
其他活性：研究还提示刺囊酸具有保肝、抗病毒（如抗HIV、抗HBV）、免疫调节以及改善胰岛素抵抗等潜在活性，显示了其作为多效性药物先导化合物的广阔前景。
刺囊酸的药理作用，特别是其抗前列腺癌活性，是通过干预多个关键信号通路和分子靶点实现的，体现了多靶点治疗的优势。根据提供的靶点信息，其作用机制可归纳如下：
诱导凋亡与调节凋亡相关蛋白：刺囊酸能下调抗凋亡蛋白BCL2的表达，破坏线粒体膜电位，促进细胞色素C释放，从而激活Caspase级联反应，最终诱导癌细胞凋亡。同时，它还能激活CASP1（半胱天冬酶-1），可能参与炎症小体介导的细胞焦亡途径。
抑制STAT3信号通路：STAT3是肿瘤发生、发展、免疫逃逸和化疗耐药的核心转录因子。刺囊酸能有效抑制STAT3的磷酸化（激活），阻遏其核转位及下游靶基因（如Cyclin D1, Bcl-xL）的转录，从而抑制细胞增殖、促进凋亡并增强化疗敏感性。
调节激酶与磷酸酶活性：刺囊酸被报道为蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTPN1/PTP1B）的抑制剂。PTP1B是胰岛素和瘦素信号通路的负调控因子，其抑制可改善胰岛素抵抗；同时，PTP1B在肿瘤中也可能扮演复杂角色。此外，刺囊酸还能影响蛋白激酶Cα（PRKCA）的活性，该激酶参与细胞增殖、分化和凋亡的调控。
干预核受体与转录因子：刺囊酸可与雌激素受体β（ESR2）相互作用。ESR2被认为在前列腺中具有肿瘤抑制功能，刺囊酸可能通过激活ESR2信号发挥保护作用。它还能激活抗氧化应激的关键转录因子NFE2L2（Nrf2），促进下游抗氧化酶的表达，缓解氧化损伤。在缺氧微环境下，刺囊酸可抑制缺氧诱导因子1α（HIF1A）的稳定与活性，从而干扰肿瘤的代谢适应和血管生成。
影响药物外排与DNA拓扑结构：刺囊酸对多药耐药蛋白ABCB1（P-gp）具有调节潜力，可能有助于逆转肿瘤的多药耐药性。此外，它还能抑制拓扑异构酶I（TOP1）的活性，干扰DNA的复制与修复，这可能是其直接细胞毒作用的机制之一。
尽管刺囊酸具有丰富的生物活性，但其成药性仍面临挑战，主要源于其较差的类药性质。
吸收、分布、代谢、排泄（ADME）：
成药性优化策略：为了改善刺囊酸的成药性，研究者正探索多种策略：
刺囊酸作为一种多靶点作用的天然五环三萜，其临床应用前景主要集中在以下几个方向：
抗肿瘤治疗，尤其是前列腺癌：基于其针对STAT3、BCL2、HIF1A等多个前列腺癌关键靶点的抑制作用，刺囊酸有潜力开发为新型抗前列腺癌药物，或与现有化疗药物、内分泌治疗药物联用以增强疗效、克服耐药。其多靶点特性可能有助于应对肿瘤的异质性和进化。
慢性炎症性疾病：其强大的抗炎和抗氧化活性，使其在治疗类风湿性关节炎、炎症性肠病、慢性肝炎等疾病中具有应用价值。可考虑开发为外用制剂治疗皮肤炎症，或通过制剂技术改善口服给药用于系统性疾病。
代谢性疾病：通过抑制PTP1B改善胰岛素敏感性，刺囊酸为2型糖尿病及其并发症的防治提供了新的候选分子。
联合用药与补充替代疗法：刺囊酸可作为辅助药物，与常规治疗手段联合应用，发挥增效减毒的作用。其来源植物在传统医学中的长期使用历史，也为将其开发为标准化植物药或膳食补充剂提供了文化与实践基础。
然而，走向临床应用仍需克服诸多挑战：首先，必须通过系统的临床前毒理学研究（急毒、长毒、生殖毒性等）明确其安全性窗。其次，必须解决其生物利用度低的核心问题，这有赖于药剂学和药物化学的协同创新。最后，需要设计并开展严谨的临床试验，以验证其在人体中的有效性、安全性及最佳用药方案。
未来研究应聚焦于：1）深入阐明其作用靶点的网络互作关系；2）利用计算机辅助药物设计进行理性结构优化，获得活性更高、成药性更好的衍生物；3）探索基于刺囊酸的靶向递送系统和联合治疗策略。
刺囊酸是一种具有重要研究价值的天然五环三萜化合物。从传统药用植物中走来，现代药理学研究已逐步揭示出其强大的抗氧化、抗炎、镇痛及抗前列腺癌等多重生物活性，其多靶点作用机制尤为引人注目。尽管其固有的理化性质（如低水溶性、低生物利用度）为其新药开发带来了挑战，但这也正是现代药物化学和药剂学可以大显身手的领域。通过结构修饰、新型递药系统等策略，有望将这一古老的天然分子转化为具有明确疗效和良好患者依从性的现代药物。随着基础与转化研究的不断深入，刺囊酸有望在肿瘤、炎症及代谢性疾病等领域展现出独特的治疗价值，为人类健康事业贡献自然之力。
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